DYSAUTONOMIE 101

Dysautonomie ist ein Überbegriff, der verwendet wird, um verschiedene Erkrankungen zu beschreiben, die eine Fehlfunktion des autonomen Nervensystems verursachen. Dieses System steuert die „automatischen“ Funktionen des Körpers, an die wir nicht bewusst denken, wie Herzfrequenz, Blutdruck, Verdauung, Erweiterung und Verengung der Pupillen des Auges, Nierenfunktion und Temperaturkontrolle.

Menschen mit verschiedenen Formen der Dysautonomie haben Probleme, diese Systeme zu regulieren, was zu Benommenheit, Ohnmacht, instabilem Blutdruck, abnormalen Herzfrequenzen, Unterernährung und in schweren Fällen zum Tod führen kann. Um diese Symptome zu lindern, wurde vielen Patienten empfohlen, sowohl die Flüssigkeits- als auch die Salzaufnahme zu erhöhen, um das Blutvolumen zu erhöhen. * In diesen Fällen kann Vitassium die Aufnahme von Natrium und Kalium steuern.

DYSAUTONOMIE SCHNELLE FAKTEN

WIE GEMEINSAM IST ES?

Dysautonomie ist nicht selten.

Weltweit leben mehr als 70 Millionen Menschen mit verschiedenen Formen der Dysautonomie.

Wer ist in Gefahr?

Menschen jeden Alters, Geschlechts oder Rennens können betroffen sein.

Weiß mein Arzt davon?

Wahrscheinlich nicht. Trotz der hohen Prävalenz von Dysautonomie brauchen die meisten Patienten Jahre, um diagnostiziert zu werden, da sie in der Öffentlichkeit und in der Ärzteschaft nicht bekannt sind.

IST ES ISOLIERT?

Dysautonomie kann auch sekundär zu anderen Erkrankungen wie Diabetes, Multipler Sklerose, rheumatoider Arthritis, Zöliakie, Sjögren-Syndrom, Lupus und Parkinson auftreten. Darüber hinaus können Patienten mit Dysautonomie auch unter dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) leiden.

GIBT ES EINE HEILUNG?

Obwohl es derzeit keine Heilung für irgendeine Form von Dysautonomie gibt, finanzieren Gruppen wie Dysautonomia International Forschung, um bessere Behandlungen und hoffentlich eines Tages eine Heilung zu entwickeln. Zusätzlich können einige Patienten sehen, dass sich ihre Symptome im Laufe der Zeit bessern.

Kann es behandelt werden?

Um die Symptome besser behandeln zu können, wird den Patienten empfohlen, das Sitzen über einen längeren Zeitraum zu vermeiden, die mitwirkenden Erkrankungen zu behandeln und eine nützliche Physiotherapie-Routine anzuwenden. Darüber hinaus wird häufig empfohlen, sowohl die Flüssigkeits- als auch die Salzaufnahme zu erhöhen, um das Blutvolumen zu erhöhen. *


Arten von dysautonomischen Komplikationen

POSTURAL ORTHOSTATIC TACHYCARDIA SYNDROME (TÖPFE)

Es wird geschätzt, dass 1 von 100 Teenagern und, einschließlich erwachsener Patienten, insgesamt 1,000,000 bis 3,000,000 Amerikaner von POTS betroffen sind. Der Zustand kann Benommenheit, Ohnmacht, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, Atemnot, GI-Störung, Zittern, Belastungsunverträglichkeit, Temperaturempfindlichkeit und mehr verursachen. Während POTS vorwiegend junge Frauen betrifft, die äußerlich gesund aussehen, vergleichen Forscher die bei POTS beobachtete Behinderung mit der bei Erkrankungen wie COPD und Herzinsuffizienz beobachteten Behinderung.

Ein 2021 Studie, veröffentlicht in der Journal of the American College of Cardiology, kam zu dem Schluss, dass eine natriumreiche Ernährung dazu beitragen könnte, häufige POTS-Symptome, einschließlich niedrigem Blutvolumen, erhöhter Herzfrequenz im Stehen und erhöhten Noradrenalin-(Adrenalin)-Spiegeln, zu reduzieren.  

NEUROKARDIOGENES SYNKOP (NCS) ODER VASOVAGALES SYNKOP

NCS, auch als vasovagale Synkope bekannt, ist die häufigste Form der Dysautonomie und betrifft weltweit zig Millionen Menschen. Viele Menschen mit NCS haben einen leichten Fall mit ein- oder zweimaligen Ohnmachtsanfällen in ihrem Leben. Einige Personen haben jedoch ein schweres NCS, das mehrmals täglich zu Ohnmacht führt, was zu Stürzen, Knochenbrüchen und manchmal traumatischen Hirnverletzungen führen kann. Personen mit mittelschwerem bis schwerem NCS haben aufgrund der häufigen Ohnmachtsanfälle Schwierigkeiten, sich beruflich, schulisch und sozial zu betätigen. Erfahren Sie mehr über Dysautonomie von Dysautonomia International.

ANDERE BEDINGUNGEN

EHLERS-DANLOS-SYNDROM

Die Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Gruppe von Bindegewebsstörungen, die vererbt werden können und sich sowohl hinsichtlich der Auswirkungen auf den Körper als auch hinsichtlich ihrer genetischen Ursachen unterscheiden. Sie sind im Allgemeinen durch Gelenkhypermobilität (Gelenke, die sich weiter als normal dehnen), Überstreckbarkeit der Haut (Haut, die weiter als normal gedehnt werden kann) und Gewebezerbrechlichkeit gekennzeichnet. Erfahren Sie mehr über das Ehlers Danlos-Syndrom von der Ehlers Danlos Society.


* Dies hat sich als besonders hilfreich bei Patienten mit Blutansammlung, Hypovolämie oder Hypotonie erwiesen. Den meisten Personen mit POTS und anderen Formen der Dysautonomie wird von ihren Ärzten empfohlen, 2-3 Liter feuchtigkeitsspendende Flüssigkeiten und 8-10 Gramm Salz pro Tag zu konsumieren. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihren spezifischen Bedürfnissen. Für schwerere Fälle stehen auch pharmakologische Behandlungen zur Verfügung. Für einen umfassenden Überblick über Dysautonomie, ihre Ursachen, Symptome und Behandlungen, Schauen Sie sich diesen Leitfaden von Dysuatonomia International an.



QUELLEN:

  1. Abed, Howraa, Patrick A. Ball und Le-Xin Wang. "Diagnose und Management des posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms: Ein kurzer Überblick." Journal of Geriatric Cardiology 9 (2012): 61 & ndash; 67.
  2. Grubb, Blair P. "Posturales Tachykardiesyndrom." Auflage: Journal of the American Heart Association 117 (2008): 2814-817